در طی عفونت مزمن ویروسی یا سرطان و، سیستم ایمنی معمولا پاسخ ایمنی مطابق علیه پاتوژن ها یا سلول های سرطانی ایجاد می کند تا از بروز بیماری بدتر جلوگیری شود. خستگی و T cell که در آن سلول های اجرایی کاهش یاف

CTLA-4 مهارکننده رقابتی CD-28 به دلیل شباهت ساختاری آنهاست. CTLA-4 به عنوان نقش منفی در فعال سازی T cell می تواند سیگنال مثبت را با حساسیت بالاتر تضعیف کند و هم چنین سیگنال های منفی مستقیم را ارسال کن

تزریق و لنفوسیت و های اهدا و کننده و به عنوان یک استراتژی مهم در اشاره به بدخیمی های هماتولوژیک پیشنهاد شده است. مطالعات قبلی نشان داده است که در مغز استخوان بیمارانی که DLI را دریافت کرده اند، تعداد سلول های

از اوایل دهه 1990، سیستم ایمنی و ذاتی و به طور فزاینده ای برای هر دو نقش مهم خود در مصونیت کلی و پیچیدگی قابل توجه آن شناخته شده است.. مسئله مهمی که در اینجا باید تاکید کنیم این است که که مطالعات پیری

گزارش های اصلی کاهش تکثیر سلول و های T و تولید IL-2 در پاسخ به میتوژنیک و ضد تحریک TCR را نشان می دهند . با این حال، این گزارش ها بین نمایندگی از لنفوسیت های بکر و لنفوسیت ها خاطره در جمعیت های پاسخ

سیستم ایمنی توسط بسیاری از تأثیرات غیرمستقیم در طول عمر، از جمله حملات فیزیکی و شیمیایی (سموم محیط زیست، تابش و غیره) و قرار گرفتن در معرض دنیای متنوع از میکروارگانیسم ها شکل می گیرد . همه این عوامل

دیسبیوزیس میکروبی ( تغییرات عملکردی، ترکیبی و کمی به میکروبیوم) با پاتوژنزیس و بیماری های پلی ژنیک و چندعاملی شامل بیماری های متابولیک، خودایمنی و الت

ریز محیط تومور در حال حاضر به عنوان عامل اصلی تومورزایی با به کارگیری و حمایت از فرآیندهای موضعی التهاب، آنژیوژنز و متاستاز  شناخته شده است .با ت

سلولهای اپی تلیال سطح بدن انسان را پوشانده و مداخله ی احیاتی ما بین بدن محیط خارجی ایجاد میکنند. سلولهایT γδ مستقر دربافت اپی تلیال جمعیت اصلی سلولهای